Opioid Receptors

Opioid receptors are 7-transmembrane G-protein-coupled receptors (GPCRs) in the brain, spinal cord, and peripheral nerves. Morphine and endogenous peptides (endorphins, etc.) bind to them to produce strong analgesic and sedative effects. Mainly 3 subtypes exist: mu, kappa, and delta, with mu receptors chiefly responsible for analgesic effects. Main subtypes and effects Mu (MOP) receptor: Mainly causes strong analgesia, respiratory depression, constipation, euphoria, and dependence. Kappa (KOP) receptor: Involved in analgesia, sedation, withdrawal symptoms, or discomfort. Delta (DOP) receptor: involved in analgesia and emotional regulation (antidepressant/anti-anxiety effects).

オピオイド受容体は、脳、脊髄、末梢神経に存在し、モルヒネや内因性ペプチド（エンドルフィン等）が結合して強力な鎮痛作用や鎮静作用を発現する、7回膜貫通型Gタンパク質共役型受容体（GPCR）です。 主にミュー、カッパ、デルタの3つのサブタイプが存在し、特にミュー受容体が鎮痛効果の主座を担います。 主なサブタイプと作用 ミュー（MOP）受容体: 主に強力な鎮痛作用、呼吸抑制、便秘、多幸感、依存性を引き起こす。 カッパ（KOP）受容体: 鎮痛、鎮静、離脱症状、あるいは不快感に関与する。 デルタ（DOP）受容体: 鎮痛、情動調節（抗うつ・抗不安作用）に関与する。